LUIS GILBER 2015-2024: 2016

Educar a un joven no es hacerle aprender algo que no sabía, sino hacer de él alguien que no existía. John Ruskin

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NOMENCLATURA IUPAC DE LOS ALCANOS

SINTETIZAR LAS REGLAS Y REGISTRE EN SU CUADERNO DE MATERIA.

GRUPOS DE 2 ESTUDIANTES

IMPRIMIR Y TRABAJAR PARA PRESENTAR EN FÍSCO (individualmnte ) LA TAREA

FECHA DE ENTREGA: 20 DE ENERO DEL 2017

ÉXITOS APRECIADOS/AS ESTUDIANTES.

UNIDAD EDUCATIVA DEL MILENIO

BERNARDO VALDIVIESO

TRABAJO COOPERATIVO Y EN EQUIPO

Profesor: Magister: Luis Gilber Mosquera Cobos

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Alumna/os: 1. ………………………………………………………………………………….

Curso: 3ero BGU Paralelos: PD2

Quimestre: Primero 3er parcial

Fecha: Loja, ………. de 2016

Importante: Estructurar grupos de 2 estudiantes y contestar con esferográfico, evite borrones, la calificación es sobre 10 puntos.

TEMA

1. Encierra en un rectangulo la respuesta correcta:

SON PRODUCTOS QUE CONTIENEN CARBONO EN SU ESTRUCTURA

a) Naftalina

b) pólvora

c) Frutas

d) Madera

e) Gasolina

f) Poliésteres

g) Alcaselzer

h) Polvo de hornear

i) Azúcar

j) Sulfuro de hierro

2. Reconocer las clases de carbonos por su ubicación en la cadena carbonada

.

3. Cuál es lafórmula desarrollada de:

a. Escribe la formula desarrollada de : 3 - etil - 2-metilheptano

b. 2 , 2 - dietil- 1,3 - dimetilbutano

4. Selecciona la respuesta correcta:

..

5. RECONOCE LOS GRUPOS   ALQUILO.
(OBSERVA   EL VIDEO DE REFUERZO PREVIAMENTE)

VIDEO    DEREFUERZO:    SÓMEROS.

importante leer.

Casos de ambigüedad

Existen casos en donde se puede tener el conflicto de asignar nombres ambiguos. Las convenciones de la IUPAC en estos casos se enuncian a continuación:

Si dos o más cadenas laterales distintas se encuentran en posiciones equivalentes, y se generan dos nombres posibles, se toma como posición más baja la que corresponda a la de la cadena que alfabéticamente (sin considerar prefijos de multiplicidad) aparece primero.

Si se presentan cadenas de igual longitud que compiten para la selección de la cadena principal de un hidrocarburo saturado acíclico ramificado, se propone la elección de acuerdo a los siguientes criterios:

A) La cadena que tiene el mayor número de cadenas laterales:

B) La cadena cuyos sustituyentes tienen el número de posición más bajo:

C) La cadena que tenga el mayor número de átomos de carbono en las cadenas laterales más pequeñas:

7,7-Bis-(2,4-dimetilhexil)-3-etil-5,9,11-trimetiltridecano.png

Aquí la elección se encuentra entre dos cadenas principales posibles de igual longitud, cada una con seis cadenas laterales en las mismas posiciones. Listado en orden creciente, el número de átomos de carbono en las cadenas laterales de la primera opción como se muestra y el resultado de la elección del segundo sustituyente de la siguiente manera:

Primera opción 1,1,1,2,8,8

Segunda opción 1,1,1,1,8,9

En la expresión, "el mayor número de átomos de carbono en las cadenas laterales más pequeñas", se entiende como la mayor cadena lateral que aparezca cuando se comparan los tamaños de menor a mayor. Comparando en el ejemplo anterior 1 = 1, 1 = 1, 1 = 1, 2 > 1. Por lo tanto, la selección en este caso se realiza en el cuarto paso por la primera opción.

D) La cadena que tiene los sustituyentes menos ramificados.

6-(1-Isopropilpentil)-5-propildodecano.png

Nótese que el primer nombre considera un sustituyente lineal y otro ramificado; el segundo contiene dos sustituyentes ramificados.

Sustituyentes multivalentes

Un sustituyente multivalente es aquel generado por más de una sustitución de hidrógeno en una cadena.

Los nombres de los radicales bivalentes derivados de alcanos lineales por la eliminación de un átomo de hidrógeno de cada uno de los dos átomos de carbono terminales, se construyen con un prefijo numeral griego concordante con el número de unidades de carbono , seguido del nombre “metilen-” si es un prefijo o “metileno” si se refiere como sustantivo. La excepción es la cadena de 2 carbonos, la cual se nombra como 'etilen-

Los radicales bivalentes derivados de alcanos ramificados con enlaces libres simples en posiciones diferentes a las anteriores se nombran anteponiendo la designación de las cadenas laterales al nombre del radical alquilo ramificado que posee la cadena (No necesariamente la más larga posible) desde el primer átomo de carbono con la valencia libre (Carbono 1) hasta el último con valencia libre. El resto de los carbonos se nombran como sustituyentes, siento el carbono 1 el que tenga los números de posición más bajos posibles. Las Recomendaciones de la IUPAC 1993 proponen nombrar el sustituyente con la raíz del alcano lineal, las posiciones de las valencias libres y el prefijo -diil- si el sustituyente se nombra como prefijo, -diilo si se nombra como un sustantivo.

El siguiente nombre trivial se conserva: Propileno

Para el caso de radicales bivalentes derivados de alcanos acíclicos con enlaces libres simples en una posición en común (Posición geminal) se nombran como un alcano cualquiera según las reglas descritas anteriormente. Se reemplaza el sufijo “-ano” por las posiciones repetidas, seguido de un guion, el prefijo numeral “di“ y el sufijo “-il-” si el resultado es un nuevo prefijo, o “-ilo” si es un sustantivo. Para tres enlaces geminales, se utiliza el numeral “tri-“. En la nomenclatura radicofuncional, un carbono con cuatro enlaces simples libres se nombra como carbono (Como en el caso del tetracloruro de carbono, CCl₄ ) o como carburo si se une con sustituyentes menos electronegativos que el carbono (Como en el caso del carburo de silicio, CSi)

Los sustituyentes multivalentes que contienen tres o más átomos de carbono con enlaces libres simples se nombran como un alcano cualquiera según las reglas descritas anteriormente. Se reemplaza el sufijo “-ano” por todas las posiciones libres separadas por comas, seguido de un guion, el prefijo numeral correspondiente al número de enlaces libres y el sufijo “-il-” si el resultado es un nuevo prefijo, o “-ilo” si es un sustantivo.

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DEBER

Trabajo INDIVIDUAL

RECUERDE SEGUIR LAS NORMAS Y REGLAS ESTABLECIDAS PARA RECONOCER LOS HIDROCARBUROS (reconocer la cadena principal, numerarla, identificar los grupos alquilosm utilizar prefijos, nomenclatura específica, etc.)
IMPRIMA FORMATO DE HOJA PARA DEBERES E IMPRIMA LOS EJERCICIOS PARA RESOLVER Y ENTREGAR EN FÍSICO.
FECHA DE PRESENTACIÓN, 20 DE ENERO EN EL AULA, AL IMICIO DE CLASE.
TRMA DEL DEBER: