domingo, 18 de diciembre de 2016

DEBER / 3ro BGU A,B,C,D,E. 3er PARCIAL

DEBER:  1    y   2
ACTIVIDAD DE REFUERZO       3ro BGU    A,B,C,D,E

HIDROCARBUROS CÍCLICOS.

INGRESA Y  RESUELVE   . PULSE Y APLIQUE 

CICLOS   I   Y II :
PRESENTE EN FÍSICO  HOJAS  A4.
 http://www.100ciaquimica.net/fororg/ejer/hidro8.htm

PRESENTAR LA PRIMERA SEMANA DE  ENRO 2017 



Como nombrar un derivado del benceno polisustituido 

 

Los Compuestos Aromáticos
Los compuestos aromáticos son estructuras planares por la conjugación de los electrones pi que le imparten propiedades especiales a este grupo funcional. El benceno es el principal miembro de los compuestos aromáticos.
 
Descripción: http://html.rincondelvago.com/0003468851.png
Estos son compuestos de Benceno.
El benceno es un compuesto de estructura cíclica de forma hexagonal con 3 dobles enlaces que cuenta con 6 carbonos y 6 hidrógenos (C6H6).

El Benceno es un líquido volátil, incoloro, inflamable, insoluble en agua y menos denso que ella. Se disuelve en disolventes orgánicos como el alcohol, acetona, etc.
Su olor es fuerte, pero no desagradable, hierve a 80.1° C. El Benceno se obtiene con la destilación fraccionada del alquitrán de hulla y es utilizado como solvente de resinas, grasas y aceites. Es toxico y resulta peligroso respirar sus vapores por periodos largos.

Los derivados del benceno se forman cuando uno o más de los hidrógenos son reemplazados por otro átomo o grupo de átomos. Muchos compuestos aromáticos son mejor conocidos por su nombre común que por el sistémico, de los cuales son:
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEglAqtTQ6t3BgOXq40sMm10_tppVuCE4QqGMjK-urY89C9YhybMZLD-rRvP9TTS4aKmADgPcH6FiKjRgn2W4Dbu0u1Ld41M-6pFO6GUcWfav7FtUUCMh4bC5X5hdNTz6JBEQVwqnvyKpJ7G/s1600/tolueno.bmpDescripción: http://johanfo.files.wordpress.com/2010/05/c7h81.jpg
El tolueno se emplea principalmente en la fabricacion de exposivos y colorantes.
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi6bC5dmMIcUJFHmV0VRZ8KX4OtDtvduu6Nbk6dTTG21e2TCVQZE_jiL4sYCVQOSq-f6xaUGpi7oWtKlEcZQLLAGAwSlHkpo55U3Xt1wkrlGTFm27XsQEg-tca0W5G4LYW4jEHLWVTGO_n4/s1600/untitled.bmp
Descripción: http://img.youtube.com/vi/O7zdzSGRDPo/3.jpg
El clorobenceno no tiene nombre comun. es un liquido incoloro de olor agradable que se emplea en la fabricacion de fenol.
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhJv9ys4JpVuLRELi1bhWwSSv3XEhNhGBL6dB-FS2CuPldFtd8sOiCxUyaFE98JHTv6D4PRrrvJnbUDlR6Fjr2jEsldkdXoHsrtobuA1yrP8NA05CoPY-4cLGAEC0lsyzHwrtrSf3tMuhvC/s1600/untitled2.bmp
El fenol fue el primer desinfectante que se utilizo, pero debido a su toxicidad ha sido reemplasado por otros menos pejudiciales a la salud.
El fenol tambien se emplea para fabricar perfumes, medicamentos,colorantes, y en aerosol, este ultimo se utiliza para tratar irritaciones de la garganta, pero en concentraciones altas llega a ser venenoso.
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhenTNwhBchS5NgbEHoxrVsU74MaI4sm3jPUVbjKXh0PbY8z5OwjZad6B-KdpgRPJ4dOyZU4t-XOiSBKCFGwLSFasMrp6PRCaAm-QMTIiyqtIKi4-9olQyhBEeT_ekq1sSYS06LqgoFxkVg/s1600/untitled3.bmp
La anilina es materia prima para la elaboracion de colorantes que se utilizan en la industria textil. La anilina es un compuesto Toxico.
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgFc3Bfw8EOTzsSS5Er9M-G3u8ppn_yPFDAKcTRtIH56v4jHzWFfpBhmL4yuPs6qNIMHJcYN-9T7vr1FjlZYNH-YDItGVVPnkvafVrS5Oy6LCDH2p4H5hKRLqth1GjEXjke2ltB08c9DBei/s1600/untitled4.bmp
El nitrobenceno se emplea como materia prima de sustancias como colorantes, también se utiliza en la fabricación de Trinitrotolueno, que se abrevia como TNT, el cual es un explosivo muy potente.
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEizjGXxWujK9ZrpjPNQcHQwTKeJ_29CkxrPTE4vepODAsAdxv02KIAFNBTlgUe7yjDlDJbl9RzFSlC2wISoL_uBicInUE6xV_iB_Mg1M2HPTEKmvVzdn_FlmdNsUqcEaDsB_gZH5vgTXWem/s1600/untitled5.bmp
Descripción: http://www.maysochoa.com/molecular%20images/organic_acids/Benzoic_acid.gif
El ácido benzoico se utiliza como desinfectante y también como conservador de alimentos.
Algunos derivados aromáticos están formados por 2 o 3 anillos y se les conocen como poli cíclicos.
Ejemplos:
          Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjPxtzKSd-dZK38trSGXR928bI80ZnNIWl1cABVI0YmkCz3kOrAckM4ZtUkFAtLg8UWpPfGRwnoWMdpp5YIE2QOo6WtJPHRcaAiiGkVNKtgVXS2FT7CZMTtXujcGab_L9MFjMsEEpzZCM-Q/s1600/untitled6.bmp
El naftaleno es también conocido vulgarmente como naftalina, es utilizado en germicidas y parasiticidas, además de combatir la polilla.
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj6CVQZKQsjCXYcgmoo6PfEgZc8V4MkvjCSaqHzA3LkcW_zSQ2aAVo8mkid0IfERp3xcJDBdoQe2sxuzeProOZdDJ4ug1lpFJPvNt4mQc7X-y9clupi-fw-1hq9SeaSkrEGQjsSq47bBC82/s1600/untitled7.bmp
El antraceno se utiliza para proteger postes y durmientes de ferrocarril de agentes climatológicos y del ataque de insectos.
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhaiyjMHaUDh8X2j-upE0mwDFEUb3AlDyoPMZhGGwPXiTbbeLrfCD56gbTMoywwIqhUlLKTudtO1JhdiXe1B_nGQTUCmjPC8WVgjg3xXm4qmXfwjwX716QDZvS8lv0u2J32-R7JN573sVJr/s1600/untitled8.bmp

El pireno es un agente cancerígeno que está presente en el humo del tabaco.
La nomenclatura de los compuestos aromáticos destituidos.
La terminación sistémica de los compuestos aromáticos es benceno, palabra que se une al último sustituyente.
En los compuestos destituidos, dos átomos de hidrogeno han sido reemplazados por radicales alquilo, átomos de halógenos o algún otro grupo funcional como OH (Hidroxi), NH2 (Amino) o NO2 (Nitro).
Los sustituyentes pueden acomodarse en 3 posiciones diferentes. Para explicarlas utilizaremos un anillo aromático numerado en el siguiente orden:
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh1QymCGirsb5pbehKQ1BDYnrUTCItpEljr6gxxfNNbJ5TSchxTF-kxJnqfCSsoDugPtE9pzKWQuImkVDqkHrBMWIvFxe2sZciSK5HDxPQUpG1_XIFK38Eem3mR0kDH8JDkWCl9KyQg_TCH/s1600/untitled9.bmp
Las 3 posiciones son:
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi1KHQ9bl6mx9dph4uC9aZa0m9Nm_le2f9UsCBSrVhJ8PIRqHmHfDS4zvEk0lH6_Bu_NNmdt8Tixeoh5lyWUvz8QL2Rzltt7Sf_oJGqKdpOdCjPNPSg6qbyqlXeV6ylFy6T0g-Rrz5V_Sxn/s1600/untitled10.bmp
Los sustituyentes estan en dos carbonos seguidos.
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh_zml3b1b5bsjqRI5iWTGHEvNDQ0EBv92weSa-X061bsD0nJoWSyu16E0dS-KpduvzV-4u2nda4qMee_cctikILDcTcNcfQt8uqtGC3823RyMSgUAWmbdMYN0lUUAor4OleHXtVK6FGfWi/s1600/untitled11.bmp

Hay un carbono sin un sustituyenye, entre los que tienen un sustituyente.
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjhaekU4-PY_OuEclBqoAIKXgWcdpG6PhZZ0cQgFZLzuaiqqRl4utZ8Rdueb1epqBTGAZNbC9PGgcLqnyG8uACe72g_Ueu2p6Jnjwz2BvIqDv-_s4XhCejJO2aMNHjaXf0ALBexq6PGWlUA/s1600/untitled12.bmp
Los sustituyentes estan en posiciones opuestas.
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiq0DrAwdziyusUFfukujbPOFksP1KSreLchJG9ixiIcdeBUitSaJ_32bl2DwQixWcfrkBmdM3TerDmN70yPH7hZ7ObBYLbT-dGpc3pNylRUxmY7QbTVMb0b_u_ntc4YSYbThyT4xBXr4g1/s1600/untitled13.bmp
En este ejemplo la posición es meta, porque hay un carbono sin sustituyente entre ellos. Esta posición se indica con la letra "m" minúscula y los sustituyentes se acomodan en orden alfabético uniendo al final la palabra benceno y se escribe como una sola palabra, en este caso el nombre de esta molecula seria: 
m-CLOROMETILBENCENO.
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjoaLdazclS4geBPkSUOkBAXRNEhA0OTlnIik_lNKPg928p5eed1jJxQbk13IfK5j_0PUsrpHJNuLwpePqIQ0GIRiuTAm49Dj8XnRKay3eYE3wLnuVlkcGA__2ULq-1GUdI7fRFA1cmwCm8/s1600/untitled14.bmp
Los sustituyentes están en lados opuestos, por lo tanto la posición es Para. Por lo tanto se pone la "p" minúscula, y se acomodan los radicales en orden alfabético y al final la palabra benceno, el nombre de esta molécula en este caso sería:
p-HIDROXIISOPROPILBENCENO.
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEid4x93o0-0g3rTBXp5pZ-B72CAtZTeuzWdMfLwFTh1mwwWiKKowuxiRyIRK15Ydw1plYWCcqqc9MtE9bxvV910oaK6RiTkLtTAA7HRBfEgwWHIS8CQkiZq6M6CXfddjF11QjaR3dfSIgo7/s1600/untitled15.bmp
Los sustituyentes se encuentran en 2 carbonos seguidos, por lo tanto la posición es orto "o". se acomodan los sustituyentes en orden alfabético y al final la palabra benceno, por lo tanto el nombre de esta molécula seria:
o-AMINOISOBUTILBENCENO.
Nomenclatura de compuestos aromáticos poli sustituidos.
Con este nombre se conocen los derivados aromáticos en los cual se han reemplazado 3 o más hidrógenos por otros grupos o átomos.
En estos casos es necesario numerar el anillo bajo las siguientes reglas:

-El numero 1 corresponde al radical con menor orden alfabético.
-Todos los átomos de carbono deben numerarse, no solo los que tengan sustituyente.
-Al escribir el nombre se ponen los radicales en orden alfabético terminando con la palabra benceno.
Ejemplo:
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjrXDeNHpfDcETsoIw-Madzg7vKHNirSXb_SOw2uQxJvZXV_ipY9Uhu6v-d0LdyNnQ0R2vk8hyphenhyphen5NuycziUWqFPMsKCHqw5g0cAGnnUo0ZVhhe8NxFpWe0fl2m4p2oC5EkDqQK-Hk3FCFqsz/s1600/Arom%25C3%25A1ticos_clip_image010_0001.gif
El numero 1 corresponde al amino que es el de menor orden alfabético. A la misma distancia hay un radical isopropil y un radical nitro. Nombramos en orden alfabético separando las palabras de los números con un guión, siendo en este caso el nombre de la molécula:
1-amino-5-hidroxi-3-isopropilbenceno.
El radical Fenil.
Cuando el benceno aparecen en una cadena radical se forma un grupo arilo conocido como fenilo. El grupo arilo es un radical cíclico como es el caso del benceno.
El anillo aromático se considera radical cuando hay en la cadena principal mas de 6 carbonos u otros grupos funcionales.

Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhDYsrhQe-bbJbpqnNThyphenhyphenwqo8OWVmZ7gXjbOFBI00DQ6bBVv4JHfEPzOleO5ynBUvKSP5JzsMGDcuCLTFv1eZH2ffYwdMDwyNM63P6_wIb1iGHTsnSz-hjt36PMiS3NOythQCZeNte9W-Tk/s1600/Arom%25C3%25A1ticos_clip_image002.jpg
El carbono unido al radical fenil debe formar parte de la cadena principal. cuando esta junto con otro radical a la misma distancia de los extremos, como siempre, se toma en cuenta el orden alfabético de los radicales.
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiKWX7GF_-LxsTjoIepsetw3-CQzefC6OvACCiVpEdZtWfjyrL7QznbkbUoFqcMQh8jD0NVjY3sxG8QFUg6ffL-TMfIepH6Rt4uS_mIuuHuog1BLmgOT_4jpCnLaM8bpQUocNqdueB9yYm1/s320/Arom%25C3%25A1ticos_clip_image004.jpg
En esta estructura hay 2 radicales a la misma distancia de los carbonos terminales, pero el de menor orden alfabético es el fenil. Como es un radical todos los grupos funcionales como halógenos y también los enlaces múltiples son más importantes que el.
Ejercicios:
                Escriba el nombre  de los compuestos presentados a continuación y luego compruebe sus resultados al final del blog.
a)
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgXfmPHMrF3E2EuVUdKP6NrIcgfsQzvpcHNubU2U6XcBjCb-eYvBHBSVND4lNAaLJz-cVgOJnEaUZhfVyrp_orJyYo5UD38VkK6-4IsjE-OAmVw-9lKKJ3_gEe-P5ZcCiBDgBCKQ0sKH-g8/s1600/Arom%25C3%25A1ticos_clip_image002_0007.jpg                         


b)  
         Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgXfmPHMrF3E2EuVUdKP6NrIcgfsQzvpcHNubU2U6XcBjCb-eYvBHBSVND4lNAaLJz-cVgOJnEaUZhfVyrp_orJyYo5UD38VkK6-4IsjE-OAmVw-9lKKJ3_gEe-P5ZcCiBDgBCKQ0sKH-g8/s1600/Arom%25C3%25A1ticos_clip_image002_0007.jpg
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhmQ6c4LXDmaaCm4oxmSDaZf3Wj1QR7IXcua6sNjwPyd3InhxdFzfpC0wvbqjI0tXFLUgdcvts_H2z6ebcAU0QyKXZ9TCeFcA4Fs8QuvgldJXll7_6HoEimB2QQ7lsqjOIYFBowb0Fh7H8m/s1600/Arom%25C3%25A1ticos_clip_image004_0007.jpg

c)
Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj32q2NC0qUCFIZSwJ9yaE6-lH6uKxTbeaIhQJPgMn2U9sN7E2epcY6TnQecvsgOAWysk8aRO6aYUH8nviDs5o5Q6XL9yhc7z4XQ2MLb6f93MXYZHFJsCVgjfnKI5FYn6GgUBrAZcV3i0M-/s1600/Arom%25C3%25A1ticos_clip_image006_0006.jpg
d)

Descripción: https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEh20jF6i_1KeSZYTec27y6qIiDyU4nocdiMxqkoZtIt9wToH1N9P5lT14TF9KNPNNGfkf52edawLQKlhZObK9iGah04fcOAoSqKfbZPr909Vlbx3Jfae_XsEOZL7HYkH_lO_iy32gEt96CF/s1600/Arom%25C3%25A1ticos_clip_image010_0001.jpg
Respuestas: A) m-ETIL-ISOBUTIL-BENCENO
                   B) p-AMINO-NITRO-BENCENO
                   C)m-BROMO-ISOBUTIL-BENCENO
                   D)o-AMINO-NITRO-BENCENO


jueves, 15 de diciembre de 2016

HIDROCARBUROS ALICICLICOS: REFUERZO

Educar a un joven no es hacerle aprender algo que no sabía, sino hacer de él alguien que no existía. John Ruskin
ORIENTACIONES PARA  EL APRENDIZAJE.
 UNIDAD.  3
HIDROCARBUROS DE CADENA CERRADA
 

Cicloalcanos

Son hidrocarburos cíclicos, formados por radicales metilenos (-CH2-) unidos por el enlace simple.
La formula general es:
CnH2n
Los cicloalcanos resultan ser una serie intermedia entre las series acíclicas y cíclicas, ya que tienen propiedades de una y otra serie.
Los cicloalcanos que se conocen son desde 3 átomos de carbono hasta 30 átomos de carbono
Nomenclatura de cicloalcanos:
1. Se nombra igual que un alcano de igual número de carbonos, pero se le antepone el término ciclo.
cicloalcano
Igualmente para los demás cicloalcanos:
ejemplos cicloalcanos
2. Si los cicloalcanos contienen radicales alquilo, se nombra como sigue:
ciclo alcano




&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&%%%%%%%%%%%%%%%%&&&&&&&&&&&&&&

Cicloalquenos

Los cicloalquenos son hidrocarburos cíclicos que tienen un doble enlace en el ciclo.
Su fórmula general es:
CnH2n-2
Cuando el ciclo tiene 2 ó mas enlaces dobles, se les llama ciclopolialquenos.
Nomenclatura:
1. Se nombran igual que un alqueno, con igual número de átomos de carbono, anteponiéndole el término CICLO.
cicloalqueno 1
Igualmente para los demás átomos de carbono:
ciclo alqueno 2
2. Si el ciclo contiene 2 o más dobles enlaces, se nombra como sigue:
cicloalqueno3














cicloalqueno3

&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&

Cicloalquinos

Son hidrocarburos cíclicos que contiene un triple enlace en el ciclo.
La formula general de los cicloalquinos es:
CnH2n-4
Cuando el ciclo presenta 2 o más triples enlaces, es un ciclo polialquino.
Los cicloalquinos no tienen isómeros.
Nomenclatura de cicloalquinos
1. Se le nombra al igual que un alquino de igual numero de átomos de carbono, anteponiéndole la palabra o el termino CICLO, así:
cicloalquino1
2. Para radicales:
cicloalquino2
cicloalquino3


DEBER  PARA  FORTALECER TUS CONOCIMIENTOS
INGRESA AL LINK, IMPRIME LA  APLICACIÓN. CONTESTA  Y ENTREGA  EN TU ALA DE CLASE  A TU  PROFESOR.
 http://www.100ciaquimica.net/fororg/ejer/hidro8.htm
HIDROCARBUROS  CICLICOS  I-  II



martes, 13 de diciembre de 2016

domingo, 11 de diciembre de 2016

Autoevaluación 3BGU QUIMICA ORGÁNICA

Educar a un joven no es hacerle aprender algo que no sabía, sino hacer de él alguien que no existía. John Ruskin

UNIDAD EDUCATIVA DEL MILENIO  BERNARDO VALDIVIESO
ALUMNO/A:  ...................................................................................
CURSO: .................................PARALEO .....................
lOJA, ..           de   diciembre  2016 
Trabaje  individualmente,  autoevaluarse   y reforzar los conocimientos  adquiridos
  

.
.
.
     .



.
.


.


MUCHOS  ÉXITOS APRECIADOS ESTUDIANTES.

RECUERDEN   DEBEN PRESENTAR IMPRESO  Y CORRECTAMENTE  CONTESTADO  EL CUESTIONARIO  PARA   RECUPERACIÓN    INSUMO   2

CONSULTAS   E INQUIETUDES SE  ATENDERAN  A CONTINUACIÓN   ENCOMENTARIOS   AL FINAL  DE  PÁGINA..